ДОЛЖЕН ЛИ В АПТЕЧНОМ ПУНКТЕ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ БЫТЬ ТУАЛЕТ
Для сотрудников – обязательно должна быть предоставлена возможность удовлетворения естественных человеческих потребностей
Анастасия (17.02.2016)
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста,я учусь на 5 курсе фармацевтического факультета заочного обучения в Курском государственном медицинском университете,на данный момент работают консультантом в аптечной сети,ЗАО ЭркаФарма ",могу ли я получить должность фармацевта? В институте после сдачи экзамена мне дали справку (выписку из протокола),что я могу работать средним фармацевтическим персоналом в аптеке,но в отделе кадров моей аптеки эту справку не принимают и говорят,что только с дипломом и сертификатом специалиста меня смогут принять на должность фармацевта. Скажите,что мне делать в данной ситуации? Куда можно обратиться?
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Посоветовать Вашим работодателям ознакомиться с приказом Минздравсоцразвития РФ от 19 марта 2012 г. N 239н "Об утверждении Положения о порядке допуска лиц, не завершивших освоение основных образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала
Иван (16.02.2016)
Может ли быть один из двух холодильников не Фарм. холодильником?
Аптечная гильдия (14.03.2016)
В отношении фармацевтических холодильников мы готовим обращение в ФАС
ирина (15.02.2016)
Нашему аптечному пункту 15 лет. не давно мы из зао перешли в ооо. при смене санитарно-эпидемиологического заключения с нас требуют тех.паспорт дома, в котором находится аптечный пункт, требуют перестроить туалет(установить поддоны для мытья уборочного инвентаря, провести горячее водоснабжение)Подскажите в каком документе это посмотреть? Наш проверяющий из роспотренадзора отказывается отвечать на этот ворпс? 15 лет всех это устраивало.
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Сотрудник Роспотребнадзора обязан обосновывать свои требования ссылками на определенные нормативные документы, отказ в выдаче Санэпидзаключения должен быть оформлен в письменном виде, если в нем не будет обоснования требований, Вы можете обратиться в суд.
Лариса Александровна (15.02.2016)
Добрый день! Помогите составить должностную инструкцию на старшего фармацевта аптеки готовых лекарственных форм.
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам установлены в приказе Минздравсоцразвития РФ № 541н от 23.07.2010 г
мадина (12.02.2016)
Была проверка плановая росздравнадзор;производился отбор препаратов?какое количество одного и того же препарата можно изъять
С правовой основой деятельности Росздравнадзора и его полномочиями можете ознакомиться на официальном сайте http://www.roszdravnadzor.ru/.
Татьяна (12.02.2016)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на каком рецептурном бланке должны выписывать Бронхолитин. Стоит ли он на ПКУ
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утв. приказом Минздрава России от 22 апреля 2014 г. N 183н.
Правила выписывания лекарственных препаратов установлены приказом Минздрава России № 1175 н, в частности препараты, не входящие в Перечень ПКУ выписываются на рецептурном бланке формы 107.
Татьяна (11.02.2016)
Добрый день! Сроки хранения льготных рецептов в аптеке 5 лет,ответьте пожалуйста как исчисляются сроки- не считая текущий год или считая его.И каким нормативным актом регулируется такое исчисление срока.Спасибо
(30.11.-1)
Марина (11.02.2016)
Здравствуйте! Было письмо ФАС в начале ноября 2015г, где говорилось о формировании цены на ЖНВЛП в зависимости от системы налогообложения аптеки.
Вопрос: вступило ли в действие это письмо, с какого периода и на основании какого документа?
Аптечная гильдия (11.03.2016)
ФАС, которой переданы полномочия ФСТ, своим письмом разъяснило правила расчета цены на ЖНВЛП при применении специальных налоговых режимов. При проведении проверок ценообразования на ЖНВЛП контролирующие органы будут руководствоваться именно той методикой, которая приведена в указанном письме
Наталия (08.02.2016)
Форма Журнала очень нужна. Журнал учета обеспечения пациентов рецептурными препаратами входящими в минимальный ассортимент, но отсутствующими в аптечной организации на момент обращения
Аптечная гильдия (11.03.2016)
Форма журнала дефектуры действующим законодательством не установлена и может быть утверждена приказом руководителя аптечной организации
Добрый день!!! Будьте добры скажите на что мы оформляем стеллажные карты в аптеке? Только на ЛС и БАД? Или на все наименования в аптеке? Оформляем ли их только для материальных комнат или в торговом зале тоже нужно?
Правила хранения лекарственных средств, утв. Приказом Минздравсоцразвития №706н от 23 августа 2010 г., устанавливают требования к наличию стеллажных карт в отношении лекарственных средств. В отношении остальных групп товаров требования о наличии стеллажных карт может устанавливаться руководителем организации
Топчиева Гфлина Сергеевна (22.09.2015)
Должны ли поверятся термометры, которыми измеряется температура в холодильниках (со ссылкой на документ). Спасибо.
Аптечная гильдия (27.11.2015)
В ГФ XIII присутствует новая общая фармакопейная статья «Хранение лекарственных средств», в частности там установлены требования и в отношении проверки воздуха в холодильниках и к самим холодильникам. Начиная с 12-го издания Государственная Фармакопея является законодательным актом.
Топчиева Галина Сергеевна (22.09.2015)
Подлежит ли ПКУ препарат ТРОПИКАМИД, каким нормативным документом это подтверждается? Спасибо.
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Согласно Приказу Минздрава №634н от 10.09.2015г. лекарственные препараты с МНН тропикамид подлежат ПКУ
елена (20.09.2015)
подскажите, чем грозит реализация рецептурных препаратов через аптечные киоски?
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Сегодня нет правового документа в отношении запрета на продажу лекарственных препаратов через аптечные объекты и ИП, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
Елена (20.09.2015)
Какие на сегодняшний день, требования по реализации и хранению БАДов в АПТЕЧНОМ ПУНКТЕ? (при проверке Роспотребнадзора)
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Нормативно-правовая база в т.ч. и по реализации БАД приведена на сайте Аптечной гильдии в разделе полезная информация
Лиса (17.09.2015)
здравствуйте.может ли фельдшер работать в аптеке?
Аптечная гильдия (27.11.2015)
1) Фельдшер, получивший дополнительное образование по правилам розничной торговли ЛП, имеет право отпускать медикаменты только через ФАП в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации (ФЗ №61 «Об обращении ЛС»).
2) Вы можете также работать консультантом, но при этом Ваш функционал не должен быть связан с фармацевтической деятельностью (ст. 4 ФЗ № 61)
ОЛЬГА Н. (17.09.2015)
Добрый день Аптечная Гильдия.Спасибо за то,что Вы есть.Очень много полезного черпаем из ваших консультаций. И опять нужна ваша помощь. Подскажите пожалуйста: Согласно ФЗ -61 в редакции от 22.12.2014г №429-ФЗ п.7 к иммунобиологическим препаратам относятся вакцины, анатоксины,сыворотки,иммуноглобулины и аллергены. Возникает вопрос а к чему теперь относятся: бифидум и лактобактерины, интерфероны,вифероны бактериофаги,и нужно ли теперь их заносить в "Журнал прихода и расхода вакцин и МИБП" Заранее большое спасибо.
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Изменения в ФЗ № 61 внесли уточнения в понятие ИМБП. То, что не поименовано, то не относится в ИМБП.
Тамара (17.09.2015)
Здравствуйте!У инфузионных растворов Производитель ооо"Мосфарм" цвет алюминиевых колпачков,используемых для обкатки,имеет налет серого и темного цвета.цвета побежалости,пятна и полосы.Есть письмо от производителя о допустимости такого дефекта.Правы ли они?
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Производитель несет полную ответственность за качество выпускаемой продукции
Лариса (16.09.2015)
Положены ли в аптеке бесплатные (фасовочные) пакеты?
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Действующими документами не установлена обязанность продавца предоставлять бесплатно упаковочные пакеты. При этом на возмездной основе аптека имеет право продавать пакеты для упаковки приобретенного товара только с согласия потребителя
Татьяна К (14.09.2015)
Добрый день, подскажите пожалуйста, каким нормативным документом регламентируется отпуск тропикамида. Спасибо.
Аптечная гильдия (27.11.2015)
Приказ Минздрава России №634н от 10.09.2015г.
Приказ Минздрава России от 20 декабря 2012 г. №1175н
Приказ Минздрава России от 17.06.2013 № 378н, Приказ Минздрава №634н от 10.09.2015г.
Уважаемые коллеги, сообщаем Вам, что раздел консультации доступен только членам НП "Аптечная гильдия"
(30.11.-1)
Анна (12.03.2016)
Скажите пожалуйста, феназепам на учете стоит? И на каком бланке его теперь должны выписывать?
Перечень препаратов, подлежащих ПКУ установлен Приказом Минздрава России от 22 апреля 2014 г. № 183н.
Елена (10.03.2016)
Планируется ли принятие нормативов по площадям в аптеках и аптечных пунктах?
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Пока планируется отразить в Надлежащей аптечной практике только необходимое зонирование площади аптечной организации
Наталья (09.03.2016)
Получено Разъяснение Министерства здравоохранения РФ на обращение НП «Аптечная гильдия» о формировании минимального ассортимента аптек и аптечных пунктов в соответствии с распоряжением Правительства РФ от 26.12.2015 г №2724-р по лекарственному препарату «Парацетамол». А где разъяснение?
Аптечная гильдия (09.03.2016)
Разъяснение доступно только членам НП "Аптечная гильдия"
Андрей (04.03.2016)
Препарат из миним. ассортимента фактически есть, не заведен в компьютере, будет ли это считаться нарушением при приходе проверки.
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Главное, чтобы была возможность отпуска этого препарата потребителю
Галина (03.03.2016)
Почему нет ответов на заданные вопросы в свободном доступе?. Последние ответы датированы 27.11.2015г. И раньше ответы открывались с большим опозданием, но сейчас....уже, кажется, перебор.... Только цифры - (30.11.-1).
Аптечная гильдия (04.03.2016)
К сожалению, времени не всегда хватает ежедневно и даже ежемесячно отвечать на вопросы. Также напоминаем Вам, что консультации на сайте это добровольная инициатива исполнительной дирекции отвечать на вопросы участников фармацевтического рынка, которые не являются членами Гильдии. По поводу цифр, как Вы уже, наверное, догадались, наличие их является технической ошибкой сайта.
Татьяна (25.02.2016)
Здравствуйте,аптечный пункт муниципальной аптеки работает в здании поликлиники в помещении без окна с 1998года, санитарное заключение бессрочное получено 07.12.2007 года.При проверке Роспотребнадзора в 2016году выявлено, что отсутствует естественное освещение, нет окна.Правомерно ли предписании об устранении данного нарушения при наличии санитарного заключения. Просто в поликлинике нет другого помещения.Какие варианты выхода из данной ситуации? Спасибо.
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Сотрудник Роспотребнадзора обязан обосновывать свои требования ссылками на определенные нормативные документы, отказ в выдаче Санэпидзаключения должен быть оформлен в письменном виде, если в нем не будет обоснования требований, Вы можете обратиться в суд
Елена (19.02.2016)
Добрый день. Существует ли требование об образовании к должность консультант в аптеке?
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Требования к образованию установлены только в отношении фармацевтических работников, осуществляющих фармацевтическую деятельность
Валентина (18.02.2016)
Уважаемая аптечная гильдия!
Приказом 807 п.4 разрешены места временного хранения на ПВ в количестве, не превышающем суточного запаса. Приказ 484 н, зарегистрированный 13.01.2016 п.5 говорит о том, что после окончания рабочей смены ПВ должны быть возвращены на место основного хранения в НК.Дело в том, что допуск в НК оформлен не всех работников,а в основном на тех, которые работают в 1 смену, с 8-00 до 5-00, после 5 часов отпуск должен быть прекращен.Получается,чтобы избежать неприятностей допуск нужно оформлять на всех работников(имеющих допуск к работе с НС и ПВ)и работающих по текучему графику.Считаю, что это приведет к ослаблению контроля за сохранностью ПВ,так как на работников при этом возлагается очень большая ответственность и большой объем работы при закрытии аптеки.Имеет ли право аптека ограничить время отпуска с 8-00 до 17-00, предварительно уведомив лечебные учреждения об этом.В списке ПВ нет препаратов для экстренной помощи.
Аптечная гильдия (14.03.2016)
Деятельность аптечной организации в первую очередь должна обеспечивать физическую доступность и бесперебойное обеспечение больных необходимыми лекарственными средствами. В аптечных организациях целесообразно наличие дежурных администраторов, работающих в разные смены в течение всего рабочего графика организации, на них, как представителей руководства аптечной организации, возможно оформить допуск в комнату хранения НС и ПВ.
ольга (18.02.2016)
Здравствуйте.какие документы должны быть на стенде уголок потребителя? заранее спасибо С уважением Ольга
"Московские аптеки", 2013, N 10
Некоммерческое партнерство "Аптечная гильдия" предоставила в редакцию комментарии к вынесенным на сайт Минтрудсоцзащиты для обсуждения проектам стандартов по специальностям фармацевта, провизора и организатора фармацевтической деятельности. Предлагаем читателям ознакомиться с ними.
- Как мы уже отмечали ранее, Министерство труда и социальной защиты РФ подготовило проект приказа, утверждающего стандарты по специальностям фармацевта, провизора и организатора фармацевтической деятельности. Разработчиком стандартов выступила Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ.
Разработчики стандарта считают, что предложенный ими стандарт даст представление гражданам и организациям, осуществляющим деятельность в сферах фармации и медицины, представление об обязанностях соответствующих работников фармацевтических организаций.
Кроме этого, по мнению разработчиков, их детище несет в себе преимущества для населения, работников организаций системы здравоохранения, работодателей, образовательных учреждений и органов управления образованием. Предложенные авторами трудовые функции, как следует из пояснительной записки, "отражают основную цель вида профессиональной деятельности: оказание фармакологических услуг всякому, нуждающемуся в них, а также содействие укреплению и защите здоровья населения".
Как указано в пояснительной записке, в обсуждении профессионального стандарта в рамках круглых столов принял участие 101 человек (полный список участников круглых столов, а также организаций, принявших участие в общественном обсуждении, приводится в приложениях N 3, 4), в т.ч. директор НИИ неотложной детской хирургии и травматологии, д.м.н., проф. Л.М.Рошаль, зам. начальника отдела охраны труда департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Минздрава России М.С.Руднев, президент Российской ассоциации медицинской лабораторной диагностики Д.Б.Сапрыгин, директор департамента специализированной медицинской помощи и медицинской реабилитации И.Г.Никитин, президент РАМС В.А.Саркисова, ректор Смоленской государственной медицинской академии, проф. И.В.Отвагин, директор Российского центра судебно-медицинской экспертизы А.В.Ковалев, директор ФГБУ "Национальный научный центр наркологии" Е.А.Кошкина, генеральный директор Российского кардиологического научно-производственного комплекса, вице-президент Национальной медицинской палаты С.Б.Дорофеев.
Большое внимание разработке проекта стандарта уделили образовательные учреждения, представители которых участвовали в мероприятиях по его обсуждению, в т.ч. ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова, ГБОУ ВПО Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова, ГБОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия, ГБОУ ВПО Северо-Осетинская государственная медицинская академия, Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н.Бурденко, ФГБУ Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца, ГБОУ ВПО Нижегородская государственная медицинская академия.
Однако, как удалось выяснить "Аптечной гильдии", авторы проекта слегка лукавят. В частности, указанная авторами ГБОУ ВПО "Нижегородская государственная медицинская академия" не принимала участие в разработке данного проекта профстандарта и даже не обсуждала проект этого стандарта.
Участники некоммерческого партнерства "Аптечная гильдия" внимательно изучили проекты представленных документов и дали заключение по ним, которое было направлено в Министерство труда и социальной защиты РФ.
В результате детального изучения предложенных стандартов профессиональной деятельности было установлено следующее.
I. В отношении профессионального стандарта специалиста среднего уровня квалификации в области фармации следует отметить, что допущена ошибка в разделе 1 "Общие сведения" в отношении отнесения к видам экономической деятельности. По кодам ОКВЭД установлены следующие виды:
52.3 Розничная торговля фармацевтическими и медицинскими товарами, косметическими и парфюмерными товарами;
52.31 Розничная торговля фармацевтическими товарами.
- изготовление аптеками лекарственных средств.
52.32 Розничная торговля медицинскими товарами и ортопедическими изделиями.
Эта группировка также включает:
- розничную торговлю изделиями медицинской техники.
52.33 Розничная торговля косметическими и парфюмерными товарами.
52.33.1 Розничная торговля косметическими и парфюмерными товарами, кроме мыла.
52.33.2 Розничная торговля туалетным и хозяйственным мылом.
Министерство здравоохранения РФ в настоящее время решает вопрос с МЭР об отнесении фармацевтической деятельности к виду деятельности 85 "Здравоохранение и предоставление социальных услуг".
Некорректно изложена основная цель вида профессиональной деятельности: фармацевтические работники среднего уровня осуществляют реализацию и отпуск, хранение лекарственных средств. Среднее специальное образование не дает права в соответствии с Квалификационным справочником, утвержденным приказом Минздравсоцразвития от 23.07.10 N 541н, осуществлять контроль качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках. Контроль качества лекарственных средств, поступающих в аптеку, проводится в рамках компетенции аптеки по трем показателям ("Описание", "Маркировка" и "Упаковка"), и приказом Минздрава N 214 эти понятия раскрыты. Кроме этого, считаем, что некорректно использованы термины "оформление заявки на получение и распределение ЛС" - сотрудники аптеки принимают участие в формировании заявки и реализации ЛС. В данном контексте не понятно, что имеют в виду авторы под "распределением ЛС", - распределение по местам хранения?
В разделе 2 "Описание трудовых функций, входящих в профессиональный стандарт (функциональная карта вида профессиональной деятельности)" допущено некорректное изложение ряда вопросов. Во-первых, в настоящее время термин "лечебно-профилактические учреждения" в законодательной базе отсутствует, теперь мы работаем с "медицинскими организациями". Вызывает вопросы трудовая функция: "участие в отпуске лекарственных средств и изделий медицинского назначения", т.к. средний уровень квалификации - фармацевт - в соответствии с квалификационными требованиями, утвержденными приказом Минздрава N 541н, осуществляет отпуск и оказывает консультационные услуги по правилам приема и хранения лекарственных средств в домашних условиях, предоставляет по требованию потребителей информацию о наличии лекарственных средств, синонимов и ценах на них. Не понятен смысл "Проведение санитарно-просветительской работы среди населения о лекарственных средствах".
В таблице на стр. 4 проекта приказа Минтрудсоцзащиты указано: "с применением простейших методов внутриаптечного контроля". Однако далее по тексту следует, что фармацевт должен "проводить обязательные виды внутриаптечного контроля", "анализ лекарственных средств с помощью химических, биологических и физико-химических методов в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи", "все виды внутриаптечного контроля и фармацевтического анализа"; кроме этого, по тексту, фармацевту необходимо "интерпретировать и оценивать результаты анализа лекарственных средств".
Как следует из раздела 3 "Характеристика обобщенных трудовых функций", в разделе "Возможные наименования должностей" указано: "младший фармацевт, старший фармацевт, фармацевт". Далее идут перечисления трудовых действий: "помощь провизорам в приеме рецептов от ЛПУ". Во-первых, с рецептами в аптеку обращаются конечные потребители, от медицинских организаций в аптеку поступают требования, поэтому не очень понятно, о чем идет речь. Кроме этого, квалификация фармацевта позволяет сотруднику не "оказывать помощь" провизору, а самостоятельно обслуживать рецепты и требования. Не понятно, о формировании какого "списка лекарственных средств и фармацевтических препаратов" идет речь, и в чем разница между ЛС и фармацевтическими препаратами.
Полным анахронизмом звучит трудовое действие "Информировать потребителей о правилах сбора, сушки и хранения лекарственного растительного сырья". До середины 80-х гг. прошлого века аптечные организации, находящиеся в сельской местности, действительно осуществляли сбор и сушку лекарственного растительного сырья, однако с 1990-х гг. данная функция отмерла, т.к. лекарственное сырье требует стандартизации по действующим веществам и этим занимаются специальные производства: Красногорский завод лекарственных средств, фирма "Здоровье", фирма "Иван-чай", "Самаралектравы", "Эвалар". Поэтому данное трудовое действие, многократно повторенное по тексту в разных трудовых функциях, вызывает недоумение.
Если в указанном стандарте речь идет о среднем фармацевтическом персонале, то не очень понятны необходимые умения "организовывать работу структурных подразделений", "планирование основных экономических показателей организации". Вызывает вопросы и трудовое действие "Оказание консультативной помощи врачам и медицинским работникам по правилам хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом их физико-химических свойств". Так что имеется в виду - хранение в медицинских организациях? Или врачи должны консультировать своих пациентов о правилах хранения?
Сложно понять смысл трудового действия "Оказание консультативной помощи работникам фармацевтических предприятий и организаций по хранению и учету наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров". Вообще-то фармацевтические предприятия, так же как и аптечные, получают лицензию на производство, в т.ч. НС, ПВ и их прекурсоров, и имеют в штате допущенных к данной работе сотрудников. Также сложно представить, что имели в виду авторы под "институциональными и конечными потребителями". Понятие розничной торговли у нас дано в Федеральном законе от 28.12.09 N 381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации": "розничная торговля - вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности".
Совершенно непонятно, что означает трудовая функция "Разработка, испытание, регистрация лекарственных средств" в отношении младшего и старшего фармацевта. Фармацевт должен разработать новую фармакологически активную молекулу, провести клинические испытания и закончить все регистрацией в Минздраве нового лекарственного препарата с внесением его в Государственный реестр? Или функция - "Оптимизация существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов", и это должен уметь делать каждый фармацевт, наряду с "информированием потребителей о правилах сбора, сушки и хранения лекарственного растительного сырья"?
Также некорректно изложены трудовые действия "Составление акта поступления ЛС" и "Списание лекарственных препаратов с истекшим сроком годности и составление акта их утилизации". Порядок утилизации утвержден постановлением Правительства РФ от 03.09.10 N 674 и подразумевает уничтожение ЛС исключительно на предприятиях, имеющих соответствующую лицензию.
Во всех "трудовых функциях" проекта стандарта указана необходимость "готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы", "проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля, упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску", в то время как в Российской Федерации осталось около 3% аптечных организаций, имеющих рецептурно-производственный отдел. Поэтому целесообразно эти функции выделить отдельно для фармацевтических работников таких аптечных организаций, причем с учетом квалификационных требований к среднему и высшему уровню образования.
В целом можно сказать, что документ содержит набор трудовых функций, не соответствующих образованию фармацевта, не взаимосвязан с действующими законодательными и нормативно-правовыми актами, регулирующими фармацевтическую деятельность. Трудовые действия повторяются из одной трудовой функции в другую и не отражают реальных требований к профессии. В таком виде стандарт нанесет непоправимый вред отрасли, нуждается в полной переработке.
II. Аналогично обстоят дела с профессиональным стандартом специалиста в области организации фармацевтической деятельности.
В разделе 3 "Характеристика обобщенных трудовых функций", в пункте "Требования к образованию и обучению" указано: "Высшее профессиональное образование и сертификат специалиста по специальности "Управление и экономика фармации", далее в пункте "Требования к опыту практической работы" указано: "стаж работы на руководящих должностях не менее 5 лет", в то время как в пункте "Возможные наименования должностей" указано: "Директор (заведующий) аптечной организации, заместитель директора (заведующего) аптечной организации, заведующий складом организации оптовой торговли лекарственными средствами, заведующий медицинским складом мобилизационного резерва, заместитель заведующего складом организации оптовой торговли ЛС, заведующий (начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации". Не очень понятно, на каких руководящих должностях должен проработать сотрудник, чтобы занять одну из перечисленных должностей. В фармацевтических организациях, кроме перечисленных, отсутствуют другие руководящие должности, возможно, авторы имели в виду просто "стаж работы по специальности не менее 5 лет"? Кроме этого, изложенное в проекте стандарта противоречит Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства РФ от 22.12.11 N 1081, которым установлена возможность руководителю фармацевтической организации иметь высшее фармацевтическое образование и стаж работы по специальности 3 года или среднее специальное образование и стаж работы по специальности 5 лет.
Перечисленные трудовые действия предполагают, что руководить организацией может любой специалист, имеющий экономическое образование или в области менеджмента, т.к. бюджетирование доходов и расходов, утверждение финансовых и бухгалтерских документов, планирование деятельности, определение значения целевых показателей, осуществление контроля выполнения планов и программ, достижения целевых значений показателей деятельности, организация финансово-хозяйственной деятельности, оценка ситуации и прогноз ее развития, выработка вариантов решений и оценка рисков, связанных с их реализацией, теория управления и организация труда, включая основы проектного и программно-целевого управления, делопроизводство, планирование ресурсов (финансовых, технических и кадровых), использование программных продуктов для контроля за расходованием финансовых средств организации, подготовка и предоставление отчетов о деятельности в вышестоящую (?) организацию, проведение публичных выступлений, пресс-конференций для СМИ, подготовка презентационных материалов и т.п., составляющие в стандарте основной объем трудовых действий и необходимых умений специалиста в области организации фармацевтической деятельности, практически не зависит от отрасли, а подразумевает навыки менеджера. Кроме этого, авторами не учтена особенность руководителя аптечной организации, входящей в состав сети и осуществляющей самостоятельную деятельность. Не очень понятно, что имеется в виду под "вышестоящей организацией", если это как раз и относится к аптечной сети, то в каждой организации объем, форма представления, содержание отчетности и ответственные лица за составление этой отчетности устанавливаются руководством/собственником аптечной сети.
В то же время в стандарте не отражено, что основная специфика организации деятельности фармацевтической организации - обеспечение и соблюдение лицензионных требований и условий. Все, что касается фармацевтической деятельности, в стандарте изложено некорректно, не сопряжено с требованиями действующих законодательных и нормативно-правовых актов. Если стандарт будет утвержден в предложенном виде, тогда необходимо внести изменения в постановление Правительства РФ N 1081 и другие законодательные и нормативные акты.
Проект стандарта не соответствует целям стандартизации, не отражает специфику фармацевтической деятельности и нуждается в полной переработке, т.к. в предложенном виде внесет неразбериху и противоречия в установленные к фармацевтической деятельности требования.
III. Не соответствуют квалификационным требованиям, утвержденным приказом Минздравсоцразвития от 23.07.10 N 541н, и Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства РФ N 1081, прописанные в проекте стандарта "Требования к образованию и обучению, особые условия допуска к работе: диплом о высшем профессиональном образовании (специалитет) по специальности "Фармация". В вышеуказанных документах условием допуска к работе, кроме диплома, является обязательное наличие сертификата специалиста!
Кроме этого, у участников обсуждения вызвало недоумение, что требования к специалисту в области фармации и специалиста среднего уровня квалификации в области фармации практически не отличаются между собой, все трудовые функции повторяют друг друга в обоих стандартах, за исключением "мелочей". Например , если специалист в области фармации "принимает рецепты", то фармацевт среднего уровня "оказывает помощь в приемке рецептов".
В стандарте присутствуют трудовые функции с непонятным содержанием: "Оформление заказа на необходимые рецепты"; что имеется в виду, рецепты заказывают в необходимом количестве медицинские организации для выписки препаратов амбулаторным больным? Странно и то, что специалист в области фармации лишь принимает "участие в оформлении заявки на получение, приемку и распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения", в то время как специалист среднего уровня "оформляет заказ".
Не обосновано и требование к необходимым знаниям специалиста: "Характеристика лекарственного растительного сырья, требования к качеству лекарственного растительного сырья", т.е. знать требования к качеству готовых лекарственных препаратов специалисту не нужно?
Специалистам аптечных организаций также непонятно требование необходимых знаний в отношении "Правил оформления лекарственных средств к отпуску", имеется в виду наличие ценника, упаковочный пакет или что-то другое?
Предложенный проект стандарта противоречит действующим нормативно-правовым актам, не отражает специфики фармацевтического дела, не отражает реальные функции специалиста и нуждается в полной переработке.
Материал предоставлен
НП "Аптечная гильдия"